Float banner Left 160x600

Float banner Left 160x600

Cơ quan Quản lý dược phẩm Châu Âu chính thức cấp phép cho vắc xin ngừa bệnh COVID-19

Quelle: pixabay.com

TBVĐ- Ngày 21-12, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã chính thức cấp phép lưu hành cho vắc xin ngừa bệnh COVID-19 do hai công ty Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp nghiên cứu và sản xuất.

Dự kiến quá trình triển khai tiêm phòng vắc xin trên toàn châu Âu sẽ bắt đầu trong vòng một tuần tới.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu, trụ sở tại Amsterdam (Hà Lan), có nhiệm vụ cho phép và kiểm tra các loại dược phẩm lưu hành trong Liên Hiệp Châu Âu. Cơ quan này đang thúc đẩy quá trình đánh giá hiệu quả các loại vac-xin ngừa Covid-19 theo kết quả thử nghiệm trước khi thông qua.

Sau khi vắc xin ngừa Covid-19 được phê duyệt và cấp phép, điều này có nghĩa là không phải mọi người đều có thể được tiêm chủng ngay.

Tùy thuộc vào năng lực sản xuất của hãng dược dự kiến sẽ mất nhiều tháng để có đủ số lượng cần thiết. Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn thừa nhận sẽ mất „nhiều tháng“ để tiêm vắcxin cho khoảng 55-65% dân số nếu muốn tạo miễn dịch cộng đồng.

Hải Nam